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Mastozytose (MCAS) - Wie ist das denn so? (Mastzellaktivierungssyndrom) Kutan/Systemisch
Hallo liebe SchnickSchnackSchnuckies,
heute erzähle ich mal wieder von meiner chronischen Erkrankung namens Mastozytose, bzw. genauer gesagt dem Mastzellaktivierungssyndrom, kurz MCAS.
Diese Erkrankung hält viele Symptomatische "Schmankerl" bereit und lässt das Leben der Betroffenen nicht langweilig werden.
Bis zur Diagnosestellung vergehen meist viele, viele Jahre und der Leidensweg der Betroffenen ist nicht unbedingt mit einem fröhlichen Sonntagsspaziergang zu vergleichen.
Insbesondere das Umfeld sollte meiner Meinung nach viel besser informiert und aufgeklärt werden, da diese Erkrankung einem Chamäleon gleicht und sich sehr facettenreich zeigt. Dies treibt nicht nur die Patienten, sondern leider auch oft die Ärzte zur Verzweiflung. Denn die meisten Ärzte haben diesen Namen noch nie gehört - so meine Erfahrung.
Wie kann das sein?
Werden die Zauberlehrlinge auf den Uni´s denn nicht vernünftig aufgeklärt?
Immerhin werden es immer mehr Patienten, da die Erkrankung meiner Meinung nach oftmals auch in der Ernährungsform, dem Lebensstil und letztlich auch den Genen Ihren Ursprung findet. Schade. Sehr viel Luft nach oben!
Welche Symptome habt Ihr?
Und vor allen Dingen... wie könnte ein Lösungsansatz aussehen?
Ich wünsche mir auf dieser Plattform einen Austausch unter Betroffenen, der uns allen hilft, besser mit der Erkrankung umzugehen.
Traurig finde ich auch, dass Menschen, welche noch nicht die Vogel-Strauß-Technik angewandt haben, oftmals als Simulant hingestellt und somit nicht ernst genommen werden.
Nur, weil es vielleicht Menschen gibt, die trotz dieser Misere dennoch hin und wieder fröhlich sind.
Und genau das möchte ich mit meinen Videos unter anderem erreichen.
Mut machen und zeigen, dass man auch als MCAS Patient gut drauf sein kann - und das.... so glaubt es mir... ist oftmals gar nicht sooooo leicht!
Ich freue mich über jeden Einzelnen in meiner Community und wünsche Euch jetzt erstmal alles erdenklich Gute!
Ihr seid GROß!
Seid achtsam und bleibt stets! wachsam,
SchnickSchnackSchnuck
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!! Achtung bei schnuck fehlt das k und das gehört (leider) so !!
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Diese Erkrankung hält viele Symptomatische "Schmankerl" bereit und lässt das Leben der Betroffenen nicht langweilig werden.
Bis zur Diagnosestellung vergehen meist viele, viele Jahre und der Leidensweg der Betroffenen ist nicht unbedingt mit einem fröhlichen Sonntagsspaziergang zu vergleichen.
Insbesondere das Umfeld sollte meiner Meinung nach viel besser informiert und aufgeklärt werden, da diese Erkrankung einem Chamäleon gleicht und sich sehr facettenreich zeigt. Dies treibt nicht nur die Patienten, sondern leider auch oft die Ärzte zur Verzweiflung. Denn die meisten Ärzte haben diesen Namen noch nie gehört - so meine Erfahrung.
Wie kann das sein?
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Immerhin werden es immer mehr Patienten, da die Erkrankung meiner Meinung nach oftmals auch in der Ernährungsform, dem Lebensstil und letztlich auch den Genen Ihren Ursprung findet. Schade. Sehr viel Luft nach oben!
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Traurig finde ich auch, dass Menschen, welche noch nicht die Vogel-Strauß-Technik angewandt haben, oftmals als Simulant hingestellt und somit nicht ernst genommen werden.
Nur, weil es vielleicht Menschen gibt, die trotz dieser Misere dennoch hin und wieder fröhlich sind.
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Mut machen und zeigen, dass man auch als MCAS Patient gut drauf sein kann - und das.... so glaubt es mir... ist oftmals gar nicht sooooo leicht!
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